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國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司
抑菌劑備案檢測
廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
檢測領域：
抑菌產品、抗菌產品等。
檢測標準：
消毒劑技術規(guī)范2002年版
備案檢測項目：
產品類別 | 檢測項目 | 檢測標準 |
抗菌擠出液/ 抑菌擠出液
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有效成分含量測定 穩(wěn)定性試驗 pH值測定 | 《消毒技術規(guī)范2002版》 GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準 各企業(yè)備案的企業(yè)標準 |
微生物指標： 細菌菌落總數 大腸菌群 真菌菌落總數 致病性化膿菌 | ||
殺滅（抑制）微生物指標： 大腸桿菌殺滅（抑制）試驗 金黃色葡萄球菌殺滅（抑制）試驗 白色念珠菌殺滅（抑制）試驗 其他微生物殺滅（抑制）試驗 毒理學指標檢測 |
2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》，該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒產品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
消毒產品備案須知
目前越來越多的產品問世，企業(yè)在生產銷售前需要對產品進行質量檢測，產品性能達標后，進行消毒劑安全評價檢測，并進行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產品商標注冊
2.生產檢測產品
3.企業(yè)標準撰寫
4.送檢產品進行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產品備案
二、檢測須知
根據產品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右。
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質報告
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質報告
