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毒理檢測-毒理藥理檢驗(yàn)中心

毒理檢測-毒理藥理檢驗(yàn)中心

更新時(shí)間:2025-05-15

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
毒理檢測在保證食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學(xué)品安全方面發(fā)揮著重要作用,對人類使用化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒理安全評價(jià),為制定預(yù)防措施和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。作為動(dòng)物毒理檢測中心,中科檢測可以開展給藥毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全性藥理試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)等。中科檢測機(jī)構(gòu)擁有CMA認(rèn)證檢測資質(zhì),檢測設(shè)備齊全,數(shù)據(jù)科學(xué)可靠,可出具國家認(rèn)可的毒理檢測報(bào)告。毒理檢測-毒理藥理檢驗(yàn)中心

毒理檢測在保證食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學(xué)品安全方面發(fā)揮著重要作用,對人類使用化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒理安全評價(jià),為制定預(yù)防措施和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。作為動(dòng)物毒理檢測中心,中科檢測可以開展給藥毒性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全性藥理試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)等。中科檢測機(jī)構(gòu)擁有CMA認(rèn)證檢測資質(zhì),檢測設(shè)備齊全,數(shù)據(jù)科學(xué)可靠,可出具國家認(rèn)可的毒理檢測報(bào)告。

毒理檢測-毒理藥理檢驗(yàn)中心

毒理檢測項(xiàng)目

1.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是毒理學(xué)試驗(yàn)的第一階段試驗(yàn),也是最基礎(chǔ)的試驗(yàn)項(xiàng)目。

做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)的目的就在于為產(chǎn)品進(jìn)行急性毒性分級和標(biāo)簽管理提供參考依據(jù),提供在短時(shí)間內(nèi)經(jīng)口接觸后,受試產(chǎn)品所誘發(fā)的健康危害的信息,并且為以后的亞急(慢)性等毒性試驗(yàn)提供毒性作用和劑量選擇的依據(jù)。

當(dāng)然,急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)對于初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機(jī)制。也具有重要的參考價(jià)值。

2.急性吸入毒性試驗(yàn)

急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度,以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種方法。

常見類目:

化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn):GB/T 21605

農(nóng)藥急性吸入毒性試驗(yàn):GB15670

試驗(yàn)流程:

-確定農(nóng)藥原藥和制劑。

-試驗(yàn)動(dòng)物:一種以上的哺乳動(dòng)物。

-劑量分組:應(yīng)設(shè)3個(gè)以上出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡,則無需再做高濃度試驗(yàn)。

-給藥方法及觀察時(shí)間:給藥方式兩種方式:鼻、頭部接觸;全身置于染毒柜內(nèi)接觸。染毒柜內(nèi)需保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀察14D。

-觀察指標(biāo):中毒的臨床表現(xiàn)。死亡時(shí)間及死亡率。

-結(jié)果評定:用統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算LC50值。按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定。

3.皮膚剌激試驗(yàn)

皮膚刺激試驗(yàn)是一種檢測皮膚刺激的方法,也稱為皮膚刺激反應(yīng)或皮膚刺激性試驗(yàn)。該試驗(yàn)用于檢測物質(zhì)對皮膚的刺激作用,包括化學(xué)物質(zhì)、藥物、化妝品等。

急性皮膚刺激試驗(yàn)是一種經(jīng)典的皮膚刺激實(shí)驗(yàn),它通過涂抹樣品于動(dòng)物背部脊柱左側(cè)去毛3cmx3cm的皮膚上,在涂抹樣品后用2層紗布和1層塑料薄膜覆蓋,然后用無刺激性膠布固定,1小時(shí)后除去覆蓋物且用溫水洗去殘留樣品,觀察涂抹區(qū)皮膚反應(yīng)并計(jì)算各時(shí)點(diǎn)皮膚刺激反應(yīng)積分的均值。

皮膚刺激試驗(yàn)通常分為兩類:

體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)。體內(nèi)試驗(yàn)是在動(dòng)物身上進(jìn)行,將物質(zhì)涂抹在動(dòng)物皮膚上,觀察動(dòng)物的反應(yīng)和皮膚的刺激程度。體外試驗(yàn)是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,使用細(xì)胞培養(yǎng)或人體組織切片等方法,觀察物質(zhì)對皮膚細(xì)胞或組織的影響。

4.急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

目的:急性皮膚毒性試驗(yàn)是指經(jīng)皮一次涂敷受試物后,動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。該實(shí)驗(yàn)可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用產(chǎn)生的毒性反應(yīng),可為化妝品原料毒性分級,確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其它毒理學(xué)試驗(yàn)劑量提供依據(jù)。

常見類目:

農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn):GB 15670

化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn):GB 7919

化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn):GB/T 21606

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